Комунальне підприємство "Ратнівський центр первинної медичної допомоги"

 

                         

Система раннього втручання передбачає виявлення та профілактику порушень розвитку у дітей, поліпшення їх розвитку, підвищення якості життя, супровід та підтримку сімей з дітьми віком від народження до 4 років та запобігає інвалідизації дітей у майбутньому.

«Перші роки життя людини відіграють визначальну роль для того, яким буде все її життя. За підрахунками іноземних фахівців, кожен долар, витрачений на раннє втручання, заощаджує до 17 доларів, які знадобилися б на лікування та спеціальні навчальні програми у майбутньому. Саме система раннього втручання запобігає інвалідизації дітей, у яких виявлені порушення від народження, та необхідності їх утримання в спеціалізованих закладах. І мова не лише про дітей, а і про їх батьків. Це система, яка поліпшує якість життя всієї сім’ї, навіть якщо не завжди можна зробити дитину здоровою», – зауважив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.

 

Раннє виявлення захворювань у новонароджених в Україні здійснюється через безоплатний розширений неонатальний скринінг («п'ятковий тест»), який проводиться на 48-72 годину життя (доношені) або 48-72 години (недоношені). Тест виявляє 21 рідкісне генетичне та обмінне захворювання, дозволяючи почати лікування до появи важких симптомів. 

Основні методи раннього виявлення

• Неонатальний скринінг (п'ятковий тест): Медичний працівник бере кілька крапель крові з п'яточки немовляти на спеціальний бланк.
• Скринінг-21: В Україні розширено програму, яка включає діагностику 21 захворювання, зокрема: спінальної м'язової атрофії (СМА), муковісцидозу, вродженого гіпотиреозу, фенілкетонурії, адреногенітального синдрому та галактоземії.
• Час проведення: Оптимально на 2-3 добу життя (для доношених).
• Згода батьків: Дослідження проводиться виключно за письмовою згодою батьків.
• Повідомлення результатів: У разі виявлення ризиків генетик зв’язується з батьками. Якщо результати в нормі, повідомлення може не надходити. 

Допомога та дії при виявленні захворювань

1. Діагностика: Зразки крові аналізуються у спеціалізованих центрах.
2. Підтвердження: Якщо скринінг показує позитивний результат, проводяться додаткові підтверджуючі тести.
3. Лікування: Своєчасне виявлення дозволяє запобігти інвалідності або смертельним наслідкам, забезпечуючи ранній початок терапії.
4. Раннє втручання: Залучення команди фахівців (педіатр, психолог, фізичний терапевт, логопед) для підтримки розвитку дитини. 

Скринінг є безоплатним, а його проведення у перші дні життя має критичне значення для здоров'я дитини.